Das ICD-10-Code für das Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom lautet Q87.8. Dieses Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Kombination von Symptomen gekennzeichnet ist, darunter Adipositas, geistige Behinderung, Polydaktylie, Retinitis pigmentosa und Hypogonadismus. Es betrifft verschiedene Organsysteme und kann zu lebenslangen Beeinträchtigungen führen. Das Syndrom wurde nach den Ärzten Laurence, Moon, Biedl und Bardet benannt, die es erstmals beschrieben haben. Der ICD-9-Code für das Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom lautet 759.89. Es ist wichtig, diese Codes zu verwenden, um die Diagnose und Behandlung dieser seltenen Erkrankung zu dokumentieren und die Forschung und das Verständnis des Syndroms voranzutreiben. Weitere Informationen und Ressourcen zu diesem Syndrom finden Sie bei medizinischen Fachgesellschaften und Organisationen, die sich auf seltene genetische Erkrankungen spezialisiert haben.