Das Dubowitz-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, deren genaue Ursachen noch nicht vollständig verstanden sind. Es wird angenommen, dass das Syndrom aufgrund einer Kombination von genetischen und Umweltfaktoren entsteht.
Einige Forscher vermuten, dass Veränderungen in bestimmten Genen für die Entwicklung des Dubowitz-Syndroms verantwortlich sein könnten. Diese genetischen Veränderungen können zu verschiedenen Symptomen führen, die charakteristisch für das Syndrom sind, wie zum Beispiel Wachstumsverzögerung, Gesichtsanomalien und Entwicklungsverzögerungen.
Es wird auch angenommen, dass Umweltfaktoren eine Rolle bei der Entstehung des Syndroms spielen könnten. Diese Faktoren könnten während der Schwangerschaft oder nach der Geburt auftreten und das Risiko für das Dubowitz-Syndrom erhöhen.
Da das Dubowitz-Syndrom sehr selten ist, sind weitere Forschungen erforderlich, um die genauen Ursachen und Mechanismen dieser Erkrankung zu verstehen.