Das Hiob-Syndrom, auch bekannt als Hyperimmunglobulin-E-Syndrom, ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen erhöhten Spiegel des Immunglobulins E (IgE) im Blut gekennzeichnet ist. Es wurde nach der biblischen Figur Hiob benannt, der unter schwerem Leiden stand. Das Hiob-Syndrom äußert sich durch wiederkehrende Infektionen der Haut, der Atemwege und der Schleimhäute sowie durch allergische Reaktionen. Es kann auch zu Asthma, Ekzemen und Nasenpolypen führen. Obwohl das Hiob-Syndrom nicht heilbar ist, können die Symptome mit Medikamenten und einer angemessenen Behandlung gelindert werden. Es ist wichtig, dass Betroffene regelmäßig von einem Facharzt überwacht werden, um Komplikationen zu vermeiden.