Monilethrix ist eine seltene genetische Haarerkrankung, die durch eine Veränderung im Keratin-Gen verursacht wird. Das Keratin ist ein Protein, das für die Struktur und Festigkeit der Haare verantwortlich ist. Bei Monilethrix ist das Keratin abnormal und führt zu einer Schwächung der Haare.
Die genaue Ursache für die Veränderung im Keratin-Gen ist noch nicht vollständig verstanden. Es wird jedoch angenommen, dass sowohl genetische als auch Umweltfaktoren eine Rolle spielen. Die Krankheit wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass ein betroffenes Elternteil das mutierte Gen an seine Kinder weitergeben kann.
Bestimmte Mutationen im Keratin-Gen können auch spontan auftreten, ohne dass eine familiäre Veranlagung vorliegt. Es wird vermutet, dass Umweltfaktoren wie chemische Substanzen, Hitze oder mechanische Belastung der Haare die Entwicklung von Monilethrix begünstigen können.
Die Symptome von Monilethrix umfassen spröde, schwache Haare, die leicht brechen und zu Haarausfall führen können. Die Erkrankung kann nicht geheilt werden, aber eine angemessene Haarpflege und der Schutz der Haare vor Schäden können das Erscheinungsbild verbessern.