Die ICD-10-Codes für die Myotone Dystrophie Typ 1 sind G71.11 (Myotone Dystrophie Typ 1) und G71.19 (Sonstige Myotonien). Der ICD-9-Code für die Myotone Dystrophie Typ 1 ist 359.21. Die Myotone Dystrophie Typ 1 ist eine erbliche Muskelerkrankung, die zu Muskelsteifheit, Muskelschwäche und Muskelatrophie führt. Sie betrifft hauptsächlich die Muskeln des Gesichts, des Halses, der Hände und der Beine. Die Erkrankung ist durch eine verlängerte Muskelentspannungszeit gekennzeichnet, was zu Schwierigkeiten beim Sprechen, Schlucken und Bewegen führen kann. Die Myotone Dystrophie Typ 1 wird autosomal dominant vererbt und tritt in der Regel im Erwachsenenalter auf. Es gibt derzeit keine Heilung für diese Erkrankung, aber die Symptome können mit Physiotherapie, Medikamenten und unterstützenden Maßnahmen behandelt werden. Es ist wichtig, regelmäßige ärztliche Untersuchungen und genetische Beratung in Anspruch zu nehmen, um die bestmögliche Betreuung zu gewährleisten.