Die Prävalenz von Dysplasie Okulo-Dento-Digitale (ODDD) ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der verschiedene Organsysteme betroffen sind. Es handelt sich um eine autosomal-dominante Störung, was bedeutet, dass ein betroffenes Elternteil das Gen an die Hälfte seiner Kinder weitergeben kann. Die genaue Prävalenz von ODDD ist nicht gut dokumentiert, da es sich um eine seltene Erkrankung handelt und viele Fälle möglicherweise unerkannt bleiben. Es wurden jedoch weltweit nur etwa 100 Fälle von ODDD gemeldet. Die Symptome können variieren, aber typischerweise umfassen sie Augenveränderungen, Zahnfehlbildungen und Veränderungen der Finger und Zehen. Eine frühzeitige Diagnose und eine multidisziplinäre Betreuung sind wichtig, um die Symptome zu behandeln und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Es ist ratsam, einen Facharzt zu konsultieren, um eine genaue Diagnose und angemessene Behandlungsoptionen zu erhalten.