Was sind die Symptome von Osteogenesis Imperfecta?

Osteogenesis Imperfecta (OI) ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu einer erhöhten Anfälligkeit für Knochenbrüche führt. Die Symptome von OI können von Person zu Person variieren, abhängig von der Schwere der Erkrankung.

Die häufigsten Symptome von OI sind:

• Knochenbrüche: Menschen mit OI erleiden oft Knochenbrüche, die leicht auftreten können, sogar bei alltäglichen Aktivitäten.


• Kleinwuchs: OI kann zu einem verzögerten Wachstum führen, was zu einer geringeren Körpergröße im Vergleich zu Gleichaltrigen führt.


• Deformitäten: OI kann zu Deformitäten der Knochen führen, wie z.B. gekrümmte Wirbelsäule (Skoliose) oder verformte Gliedmaßen.


• Bläuliche Skleren: Die weißen Teile der Augen können bei einigen Menschen mit OI eine bläuliche Färbung aufweisen.


• Hörverlust: Einige Menschen mit OI können einen Hörverlust entwickeln, der auf Probleme mit den Gehörknöchelchen oder dem Innenohr zurückzuführen ist.

Es ist wichtig, dass Menschen mit OI eine angemessene medizinische Betreuung erhalten, um die Symptome zu behandeln und die Lebensqualität zu verbessern.