Progerie ist eine seltene genetische Erkrankung, die vor allem Kinder betrifft. Die Ursachen für Progerie liegen in einer Mutation des LMNA-Gens, das für die Produktion des Proteins Lamin A verantwortlich ist. Diese Mutation führt zu einer fehlerhaften Form des Proteins, das die Struktur des Zellkerns beeinflusst.
Die genaue Ursache für die Mutation ist noch nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass es sich um eine spontane genetische Veränderung handelt, die nicht vererbt wird. Es gibt jedoch auch seltene Fälle, in denen Progerie vererbt wird, wenn ein Elternteil die Mutation des LMNA-Gens trägt.
Die Auswirkungen der Mutation auf den Körper sind vielfältig. Sie führt zu vorzeitigem Altern, Wachstumsstörungen, Knochenveränderungen und Herz-Kreislauf-Problemen. Obwohl Progerie nicht geheilt werden kann, können bestimmte Behandlungen und Therapien die Symptome lindern und die Lebensqualität der Betroffenen verbessern.