Rasmussen-Enzephalitis ist eine seltene neurologische Erkrankung, die vor allem Kinder betrifft. Sie ist durch eine fortschreitende Entzündung des Gehirns gekennzeichnet, die zu epileptischen Anfällen, neurologischen Defiziten und einer einseitigen Hirnatrophie führt. Diese Erkrankung wird auch als Rasmussen-Syndrom oder Rasmussen-Hirnatrophie bezeichnet. Obwohl die genaue Ursache der Rasmussen-Enzephalitis unbekannt ist, wird angenommen, dass sie eine Autoimmunreaktion sein könnte, bei der das Immunsystem fälschlicherweise gesunde Gehirnzellen angreift. Die Symptome können schleichend beginnen und sich im Laufe der Zeit verschlimmern. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Obwohl es keine Heilung für die Rasmussen-Enzephalitis gibt, können Medikamente, physikalische Therapie und in einigen Fällen chirurgische Eingriffe zur Kontrolle der Symptome beitragen. Es ist wichtig, dass Patienten mit Rasmussen-Enzephalitis von einem multidisziplinären Team aus Neurologen, Epileptologen und anderen Fachärzten betreut werden, um eine umfassende Behandlung zu gewährleisten.