Die Prävalenz der Sandhoff-Krankheit, auch bekannt als GM2-Gangliosidose Typ 2, ist äußerst selten. Es handelt sich um eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die durch einen Mangel an Hexosaminidase A und B verursacht wird. Diese Enzyme sind für den Abbau von spezifischen Lipiden im Gehirn verantwortlich. Die Sandhoff-Krankheit tritt bei etwa 1 von 250.000 bis 1 von 600.000 Neugeborenen auf. Es ist wichtig zu beachten, dass die Prävalenz in verschiedenen Populationen variieren kann. Die Krankheit betrifft sowohl männliche als auch weibliche Säuglinge. Die Symptome der Sandhoff-Krankheit umfassen fortschreitende neurologische Störungen, Muskelsteifheit, Krampfanfälle, geistige Beeinträchtigungen und eine verkürzte Lebenserwartung. Es gibt derzeit keine Heilung für diese Krankheit, und die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen.