Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine genetische Erkrankung, die die Muskeln betrifft und zu fortschreitender Schwäche und Atrophie führt. Die Lebenserwartung von Menschen mit SMA kann stark variieren, abhängig von der Schwere der Erkrankung und dem Zeitpunkt der Diagnose.
Bei der schwersten Form, SMA Typ 1, tritt die Krankheit bereits im Säuglingsalter auf und führt oft zu einer stark eingeschränkten Lebenserwartung. Kinder mit SMA Typ 1 können bereits in den ersten Lebensmonaten oder -jahren versterben.
Bei den milderen Formen, wie SMA Typ 2 und 3, ist die Lebenserwartung in der Regel länger. Mit den Fortschritten in der medizinischen Versorgung und der Verfügbarkeit von Therapien wie Spinraza und Zolgensma hat sich die Prognose für Menschen mit SMA verbessert.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Lebenserwartung von Person zu Person unterschiedlich sein kann und von verschiedenen Faktoren abhängt. Eine frühzeitige Diagnose, eine umfassende medizinische Betreuung und eine angemessene Therapie können jedoch dazu beitragen, die Lebensqualität zu verbessern und die Lebenserwartung zu verlängern.