Ja, das Sturge-Weber-Syndrom kann erblich sein. Es handelt sich um eine seltene neurologische Erkrankung, die durch eine Fehlbildung der Blutgefäße im Gehirn und in der Haut gekennzeichnet ist. Die genaue Ursache des Syndroms ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Veränderungen eine Rolle spielen können. Studien haben gezeigt, dass in einigen Fällen das Sturge-Weber-Syndrom aufgrund einer spontanen Genmutation auftritt, während es in anderen Fällen familiär vererbt wird. Es ist wichtig, dass Familienmitglieder von Betroffenen sich von einem Genetiker beraten lassen, um das Risiko einer Vererbung zu verstehen und geeignete Vorsorgemaßnahmen zu treffen.