Das ICD-10-Code für das Treacher-Collins-Syndrom lautet Q75.4. Dieser Code wird verwendet, um angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Schädels zu klassifizieren. Das Treacher-Collins-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch abnorme Entwicklung der Gesichtsknochen und -gewebe gekennzeichnet ist. Betroffene haben oft auffällige Gesichtszüge wie eine unterentwickelte Kiefer- und Wangenknochen, Schlitzförmige Augen und Ohrenanomalien. Das Syndrom kann auch zu Hörverlust, Atemwegsproblemen und Schwierigkeiten beim Essen und Sprechen führen.
Der ICD-9-Code für das Treacher-Collins-Syndrom lautet 756.0. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, um die gleiche Erkrankung zu klassifizieren, bevor das ICD-10-System eingeführt wurde. Es ist wichtig zu beachten, dass das ICD-9-System veraltet ist und nicht mehr aktiv verwendet wird. Das ICD-10-System bietet eine detailliertere und aktualisierte Klassifizierung von Krankheiten und Zuständen.
Das Treacher-Collins-Syndrom erfordert eine multidisziplinäre Behandlung, die von Fachärzten wie Kieferorthopäden, HNO-Ärzten und plastischen Chirurgen geleitet wird. Frühzeitige Interventionen und unterstützende Therapien können dazu beitragen, die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.