Das Turner-Syndrom ist in den meisten Fällen nicht erblich. Es handelt sich um eine genetische Störung, die bei Mädchen auftritt, wenn ein oder teilweise ein X-Chromosom fehlt. Dieses Fehlen des Chromosoms kann auf verschiedene Weisen geschehen, wie beispielsweise durch eine zufällige genetische Veränderung während der Entwicklung des Embryos. Es ist wichtig zu beachten, dass das Turner-Syndrom nicht von den Eltern vererbt wird, sondern sporadisch auftritt. Es betrifft etwa 1 von 2.500 weiblichen Neugeborenen. Die genaue Ursache für das Auftreten des Turner-Syndroms ist noch nicht vollständig verstanden, aber es gibt keine bekannten Faktoren, die das Risiko einer Vererbung erhöhen. Es ist daher unwahrscheinlich, dass das Turner-Syndrom von einer Generation zur nächsten weitergegeben wird.