Was ist ein Williams-Beuren-Syndrom?
Beschreibung eines Williams-Beuren-Syndroms. Hier können Sie die Definition eines Williams-Beuren-Syndroms sehen und herausfinden, was es ausmacht.
Das Williams-Beuren-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Deletion eines kleinen Teils des Chromosoms 7 verursacht wird. Es betrifft etwa 1 von 10.000 bis 20.000 Menschen. Die Symptome umfassen eine charakteristische Gesichtsform, Entwicklungsverzögerungen, kognitive Beeinträchtigungen und Herzfehler. Menschen mit diesem Syndrom haben oft eine freundliche und kontaktfreudige Persönlichkeit, sind jedoch auch anfällig für Angststörungen und Lernschwierigkeiten. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch genetische Tests. Obwohl es keine Heilung gibt, können Therapien und Unterstützung die Lebensqualität der Betroffenen verbessern. Es ist wichtig, dass Menschen mit Williams-Beuren-Syndrom eine umfassende medizinische Betreuung erhalten, um ihre spezifischen Bedürfnisse zu erfüllen.
