Desde cuando?

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Me diagnosticaron hace pocos años, pero para cuando lo hicieron, ya tenía osificadas c2 yc3 y cierto desgaste en los huesos pelvicos.

Hoy,reconociendo los síntomas, puedo decir que sufro de EA desde mi adolescencia.

Recuerdo llorar por dolores en las piernas, pedir por favor que me llevaran al medico.

Años después en mi primer embarazo los tlaones y la columna.

Más adelante, las muñecas. Y sobre todo, que vino se instaló para no irse...lo que diagnosticaron de costocondritis.

Cualquier movimiento del brazo izquierdo me producía un severo dolor en las costillas que tronaban al moverme.

Muchos estudios, cero diagnostico. Stress, contracturas, inflamacion de los intercostales...hasta que en 2010-11 un día amanecí casi sin poder caminar.

Mi medico de cabecera luego de muchos estudios tuvo una sospecha y de ahi empecé con reumatólogo, estudios, reosnancias y el diagnóstico. Cuando me diagnosticaron sentí entre alivio...AHHH  ES ALGO Y TIENE NOMBRE!! ...y angustia, cuando te enteras de que no hay mucho por hacer para mejorar. Y de que es para siempre...Depresion...muchas cosas.

Pero un día un amigo que tiene hiv, me dió una lección de vida. Empecé a intentar vivir de otra forma, desde otro espacio, con la enfermedad, con el dolor.

Otra amiga que estudia bioneurodecodificación, me ayudó taaaanto! Les recomiendo esa disciplina o terapia, no se cual sea el nombre adecuado.

Mientras tanto la vida va pasando, fui perdiendo capacidad laboral, el trabajo, las personas se cansan de escuchar tus quejas (aunque te quejes 1 vez cada mil que te duele), la gente se cansa de no saber coo ayudarte, y la vida sigue, y pasan otras cosas...tuve que someterme en estos últimos 2 años a 5 intervenciones quirúrgicas (nada tiene que ver con la EA sino con cáncer de cuello de útero) Muchas anestesias, mucho reposo, mucho molestar al sistema inmunológico...terminé con una histerectomía total abdominal. Pero saben que_? en el período que duraron esas intervenciones, ESTUVE EN REMISION DE LA EA. La única variable que puedo encontrar es LA DIETA SIN ALMIDON.

A veces tengo claro, dolores, pero no episodios invalidantes.

No se qué tan degenerativos han sido, porque no he vuelto a hacerme otras resonancias. NO quiero saber cuantas vértebras más se me pegaron, ni qué deterioro están causando cada uno de los empujes. Quiero vivr lo mejor que pueda.

Arriba ! Animo! Y BUSQUEN AYUDA, APOYO, AMIGOS, yo haré lo propio.

pd: nunca usé biológicos por elección propia.Solamente indometacina y corticoides en los empujes, pero hace 1 año que no los tomo gracias a la dieta.