¿Cual es la esperanza de vida con Síndrome de Fatiga Crónica / E.M.?
Esperanza de vida de las personas diagnosticadas de Síndrome de Fatiga Crónica / E.M.
La esperanza de vida con Síndrome de Fatiga Crónica / E.M. puede variar significativamente de una persona a otra. No existen estudios concluyentes que determinen una esperanza de vida específica para esta condición. El Síndrome de Fatiga Crónica / E.M. es una enfermedad compleja y debilitante que afecta a cada individuo de manera diferente. Algunas personas pueden experimentar mejoras significativas en su calidad de vida con el tiempo, mientras que otras pueden enfrentar desafíos continuos. Es importante que los pacientes reciban un diagnóstico adecuado y un manejo integral de su condición para maximizar su bienestar y calidad de vida a largo plazo. Siempre es recomendable consultar a un médico especialista para obtener información y orientación personalizada.
El Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), también conocido como Encefalomielitis Miálgica (EM), es una enfermedad compleja y debilitante que afecta a millones de personas en todo el mundo. Aunque la causa exacta del SFC/EM aún no se comprende completamente, se cree que es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales e inmunológicos.
La esperanza de vida de las personas con SFC/EM puede variar considerablemente, ya que cada caso es único y depende de diversos factores. Algunos estudios sugieren que la esperanza de vida de las personas con SFC/EM puede ser ligeramente más baja que la de la población general, pero es importante tener en cuenta que esto no significa que todas las personas con SFC/EM tengan una esperanza de vida reducida.
La fatiga extrema y debilitante es uno de los síntomas principales del SFC/EM, lo que puede limitar la capacidad de las personas para llevar a cabo actividades diarias y mantener una calidad de vida óptima. Además de la fatiga, los síntomas comunes del SFC/EM incluyen dolor muscular y articular, dificultades cognitivas, trastornos del sueño, dolores de cabeza y sensibilidad a los estímulos sensoriales.
El impacto del SFC/EM en la esperanza de vida puede estar relacionado con las complicaciones de la enfermedad y las comorbilidades asociadas. Por ejemplo, algunas personas con SFC/EM pueden desarrollar trastornos del sueño crónicos, como el insomnio, que pueden tener efectos negativos en la salud a largo plazo. Además, la falta de actividad física debido a la fatiga extrema puede aumentar el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares y otros problemas de salud.
Es importante destacar que el SFC/EM es una enfermedad crónica y debilitante, pero no es necesariamente mortal. Muchas personas con SFC/EM pueden llevar una vida plena y significativa, a pesar de los desafíos que enfrentan. La gestión adecuada de los síntomas, el apoyo médico y el estilo de vida saludable pueden ayudar a mejorar la calidad de vida y reducir el impacto negativo en la esperanza de vida.
El tratamiento del SFC/EM se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Esto puede incluir terapias de rehabilitación, medicamentos para el manejo del dolor y la fatiga, terapia cognitivo-conductual y cambios en el estilo de vida, como la adopción de una dieta saludable y la práctica regular de ejercicio físico adaptado a las capacidades individuales.
Es fundamental que las personas con SFC/EM reciban un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado para minimizar el impacto en su calidad de vida. Además, el apoyo emocional y el entendimiento por parte de familiares, amigos y profesionales de la salud son fundamentales para ayudar a las personas con SFC/EM a sobrellevar los desafíos diarios y mantener una perspectiva positiva.
En resumen, la esperanza de vida de las personas con Síndrome de Fatiga Crónica / Encefalomielitis Miálgica puede variar y depende de diversos factores. Aunque algunos estudios sugieren que la esperanza de vida puede ser ligeramente más baja que la de la población general, es importante recordar que cada caso es único y que muchas personas con SFC/EM pueden llevar una vida plena y significativa con el tratamiento adecuado y el apoyo adecuado.
Publicado 24/2/2017 por Anabel Albornoz Molinari 1076
Estan estudiando un medicamento en noruega a finales de 2017 sabremos algo
Publicado 12/5/2017 por Marisa 1000
Publicado 11/9/2017 por Eduardo Casasnovas 2950
Publicado 11/9/2017 por Haydee de bielik 5120
Hay un índice mas alto de suicidio cuando los enfermos de EM pierden toda esperanza, y su vida ya no tiene sentido.
Creo por ser distraído uno puede estar mas expuestos a accidentes.
Publicado 19/10/2017 por Heidrun Kroner 2000
Publicado 19/6/2018 por Monica 3550
El SFC NO acorta la vida, a no ser que te suicides :(
Esto es como cuando calculan la edad media de un país, incluyen todo desde suicidios hasta un pobre bebé que murió al nacer o en accidente de coche.
Pues anda que no hay suicidios en España, lo que ocurre es que no nos lo cuentan porque no interesa en un estado de bienestar? MIS COJONES
Aceptate como eres, acepta que tienes una enfermedad, acepta tus limitaciones y lidia con ella joder, acude a un psicologo si lo necesitas, haz cosas que te gusten, preferirias estar en
una puta silla de ruedas?, ellos se superan, nosotros nos tenemos que superar dentro de nuestras limitaciones, igual que ellos hacen joder!!
Publicado 9/9/2018 por Oscar 100
Publicado 21/2/2017 por Catherine 1002
Evitar la susceptibilidad a enfermedades secundarias por ser tan saludables como sea posible la verificación de los foros como http://www.cfidsselfhelp.org/library/topic/Energy+Envoltura+y+la Estimulación
http://www.meaction.net/
http://phoenixrising.me/
http://www.drmyhill.co.uk/wiki/Main_Page
https://www.healthrising.org/forums/
Publicado 4/5/2017 por Ben 1079
Hay, finalmente, algunos de los principales de la investigación que se realiza, así que tal vez el pronóstico va a cambiar en el futuro.
Publicado 13/5/2017 por missylob 1056
Los estudios disponibles son pequeños y pocos. La buena noticia es que ha habido avances recientes en la investigación y la financiación. Algunos estudios pequeños son aún mejor que nada.
Al menos un estudio realizado por el Dr. Leonard A. Jason (http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21641846.2016.1236588?src=recsys) encontró a la esperanza de vida de la persona con la que ME puede ser significativamente más corta (el 55,9 años) ralative al total de la población de estados unidos (73,5 años). Esto es especialmente así para cardiovascular (del corazón) causas relacionadas. Las tasas de suicidio también puede correr bastante alta (varias veces el promedio nacional), sobre todo cuando hay una falta de apoyo de los médicos.
Posiblemente debido a problemas con el sistema inmunológico, infecciones y cáncer también puede ser motivo de preocupación. Esto puede ser especialmente cierto en casos extremos en los músculos de la debilidad pueden contribuir a las dificultades para tragar, que conduce a la aspiración. (http://www.telegraph.co.uk/news/health/10137694/Emily-didnt-only-have-ME.html)
Publicado 29/5/2017 por Maria 200
Yo tenía neumonía tres Veces...
Publicado 27/8/2017 por Emy 2050
Eso no significa que te vas a morir - yo tengo 58 y no tienen planes para morir todavía!! La investigación es emocionante ahora - IiME, Fluge y Mella en Noruega, y los equipos en los estados UNIDOS están haciendo todo tipo de esperanza de investigación.
Publicado 5/9/2017 por Shirley 2050
Publicado 8/9/2017 por Sam 1400
Hasta 30 años postrado en la cama si no de los fondos de investigación son próximas o que se "suerte" lo suficiente como para quedarse...
La gran batalla en los EE.UU. para obtener los beneficios del SSDI pagamos en (tan corruptos como los CDC, NIH, HHS)
Muchos factores entran en juego. Cada persona tiene un individuo de la esperanza de vida.
Este sería Determinado por la historia de la salud, la atención médica y el número y tipo de los síntomas experimentados por el individuo.
Publicado 10/9/2017 por Sharon 1500
