Una entrevista sobre Disautonomía / POTS .

Entrevista de angelica


¿Cómo empezó todo?

Inició cuando tenia 24 años, con síntomas como falta de aliento, temblores en manos y pies y desmayos.

¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?

Si, duraron aproximadamente 3 años para darme el diagnóstico.

¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?

Neurología, psicología, psiquiátrica y cardiología. La cardiología encontró mi condición.

Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?

Betabloqueadores y mantenerme hidratada siempre.

¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?

Tener una vida “normal” , sin síncopes.

¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?

No. Siempre he recibido el apoyo de mi familia y amigos. Aunque desconocen y no entienden la condición, poco a poco han ido informándose.

¿Qué cosas has dejado de hacer?

Salir sola , casi siempre necesito estar acompañada

¿Cómo ves el futuro?

Sin ninguna complicación

Hasta ahora, ¿Cuáles han sido los mejores años de tu vida? ¿Qué has hecho en ellos?

Cuando inicie con los síntomas eran los Mejores momentos de mi vida (24 años) y los peores a su vez, pero he aprendido a aceptar mi condición.

Si no tuvieras tu enfermedad o condición, ¿Qué cosas te gustaría hacer?

No me privo de nada.

Si tuvieras que describir tu vida en una frase, ¿Cuál sería?

Fortaleza

Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?

Ser fuerte, y aceptar su condición. Amar tu cuerpo y cuidarte siempre, se puede vivir perfectamente acéptando que a veces no podemos ser tan fuertes físicamente como todos los demás.


7/9/2020

Por: angelica

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