- Histiocitosis de células de Langerhans
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Entrevista de Nadia
¿Cómo empezó todo?
Tuve un neumotorax espontáneo en segundo grado
¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?
Si, después de someterme a una pleurectomia y de muchos muchos análisis.
¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?
Gastroenterología, dermatología y neumologia.
El neumólogo es el que me ha controlado.
Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?
Medicamentos inmunosupresores y mucho descanso.
¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?
Despues de la angustia de no saber que tenía fue aceptar mi condición y posteriormente mi nuevo estilo de vida en el que no puedo hacer ejercicio, tengo que manejar los efectos secundarios de los medicamentos y seguir aprendiendo a controlar el estrés.
¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?
Todos me han apoyado mucho
¿Qué cosas has dejado de hacer?
Ejercicio
¿Cómo ves el futuro?
Libre de medicamentos
Hasta ahora, ¿Cuáles han sido los mejores años de tu vida? ¿Qué has hecho en ellos?
Justo antes de que me detectaran la enfermedad, era muy activa y hacia mucho ejercicio lo cual me llenaba de energía
Si no tuvieras tu enfermedad o condición, ¿Qué cosas te gustaría hacer?
Ejercicio y poder seguir viajando sin restricciones ni preocupaciones
Si tuvieras que describir tu vida en una frase, ¿Cuál sería?
Disfruta todo lo bueno y lo malo que la vida te da, cada experiencia te brinda un aprendizaje.
Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?
No te compadezcas, siempre recuerda que tienes una condición distinta al resto y debes cuidarte pero no dejes de vivir y disfrutar cada momento.
