El largo camino de mi madre con fibrosis pulmonar

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Yo estaba a punto de temrinar mi carrera de Medicina. A fines de 1997, luego de muchas consultas, a mi madre le dijeron que los síntomas que presentaba concordaban con los de una fibrosis pulmonar. Yo estaba fuera de Santaigo cumpliendo mi pràctica de medicina comunitaria rural. Busqué en mi manual de Medicina Interna, y recuerdo que me dió mucha angustia leer que la sobrevida a ese diagnóstico era no mayor a 4-5 años. Mis amigos me decían que confiara en que nos sería eso. En 1998 le hicieron una biopsia pulmonar que a pesar de ser evaluada por varios patólogos expertos, no era 100% concluyente con una fibrosis pulmonar típica. Pero tampoco había un patrón que se ajustara. Así que el médico que la atendía planteó que el tratamiento debía ser el mismo que si se tratase de la fibrosis habitual. Empezó enteonces un largo camino de fármacos, especialmente corticoides...

 

Estamos a fines de Octubre de 2015. Mamá está cada día más cansada. Me angustia verla así y me desespera no poder hacer nada para ayudarla. No existe tratamiento posible. Es la enfermedad más desgraciada y maldita que conozco. Es una enfermedad cobarde. Soy cirujano vascular. He visto muchos pacientes. He operado muchos pcientes. Incluso el cáncer es una enfermedad más "honrosa"... cuando hay cáncer, sabes que tienes un tiempo limitado y no será más de lo que se estima... pero la fibrosis pulmonar es traicionera, a veces avanza, a veces se estanca... a veces lleva al paciente al borde del abismo y en ese momento retrocede... es una enfermedad sigilosa, sombría... Es una prueba de que no tenemos a nadie que nos vaya a proteger. Sólo nos tenemos a nosotros, a nuestra familia y el cariño y amor entre nosotros.