Le Syndrome de Kallmann est une maladie génétique rare qui se caractérise par une absence ou un retard de la puberté chez les individus de sexe masculin ou féminin. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent également une anosmie, c'est-à-dire une perte totale de l'odorat.
Le code ICD10 pour le Syndrome de Kallmann est Q56.1, qui fait partie de la catégorie des "Autres malformations congénitales des organes génitaux externes". Ce code permet de classer et de suivre les cas de Syndrome de Kallmann dans les systèmes de santé.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Kallmann dans cette classification obsolète. Cependant, il était généralement classé sous le code 253.8, qui regroupait les "Autres troubles de la fonction gonadotrope".
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour le diagnostic et la prise en charge du Syndrome de Kallmann. Les traitements disponibles visent à compenser les déficits hormonaux et à améliorer la qualité de vie des patients.