La Sindrome di Apert non è una malattia contagiosa. È una condizione genetica rara che si verifica a causa di una mutazione genetica spontanea. Questa mutazione colpisce lo sviluppo delle ossa del cranio e del viso, delle mani e dei piedi. La sindrome di Apert non può essere trasmessa da persona a persona attraverso il contatto fisico o l'esposizione a fluidi corporei.
È importante sottolineare che la sindrome di Apert non è causata da un'infezione o da un agente patogeno esterno. È una condizione congenita che si manifesta fin dalla nascita. Le persone affette da questa sindrome richiedono cure mediche specializzate e un supporto adeguato per affrontare le sfide fisiche e cognitive associate alla malattia.
È fondamentale promuovere la consapevolezza e la comprensione della sindrome di Apert per ridurre la stigmatizzazione e garantire un ambiente inclusivo per le persone che ne sono affette.