La Sindrome di Marfan è una patologia genetica del tessuto connettivo che colpisce principalmente il sistema scheletrico, gli occhi e il cuore. È caratterizzata da una serie di segni e sintomi, tra cui un'altezza eccessiva, arti lunghi e sottili, dita lunghe e flessibili, scoliosi, problemi cardiaci e oculistici.
Alcuni sinonimi della Sindrome di Marfan includono displasia mesodermica, aracnodattilia congenita e distrofia mesodermica. Questi termini sono utilizzati per descrivere la stessa condizione medica, ma con diverse sfumature.
È importante sottolineare che la Sindrome di Marfan è una malattia ereditaria e può variare notevolmente da individuo a individuo. La diagnosi precoce e il trattamento adeguato sono fondamentali per gestire i sintomi e prevenire complicazioni future.