La Malattia di Stargardt è una patologia genetica degenerativa che colpisce la retina dell'occhio. È caratterizzata da una progressiva perdita della vista centrale, che può manifestarsi già durante l'infanzia o l'adolescenza. La causa principale della malattia è una mutazione genetica che colpisce il gene ABCA4, responsabile del trasporto di sostanze necessarie per il corretto funzionamento delle cellule della retina.
Le persone affette da questa malattia possono sperimentare una visione offuscata, difficoltà nel leggere, vedere i dettagli e riconoscere i volti. La vista periferica, invece, rimane generalmente intatta. Non esiste una cura definitiva per la Malattia di Stargardt, ma sono disponibili trattamenti per gestire i sintomi e rallentare la progressione della malattia.
È importante sottolineare che ogni caso può manifestarsi in modo diverso e che è fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento personalizzato.