La Sindrome di Wolff-Parkinson-White è una condizione cardiaca congenita che si verifica quando esiste un'alterazione nella conduzione elettrica del cuore. Le cause esatte della sindrome non sono ancora del tutto chiare, ma si ritiene che sia dovuta a un'anomalia nella formazione del sistema di conduzione del cuore durante lo sviluppo fetale.
La caratteristica principale della sindrome è la presenza di un'extra via di conduzione elettrica chiamata fascio di Kent, che collega l'atrio e il ventricolo bypassando il nodo atrioventricolare. Questo può causare un cortocircuito nel sistema elettrico del cuore, portando a episodi di tachicardia (battito cardiaco accelerato).
La sindrome di Wolff-Parkinson-White può essere ereditaria in alcuni casi, ma può anche verificarsi in assenza di una storia familiare. Alcuni fattori di rischio includono età giovane, sesso maschile e presenza di altre malformazioni cardiache congenite.
È importante sottolineare che la sindrome di Wolff-Parkinson-White può essere pericolosa, poiché può aumentare il rischio di aritmie gravi, come la fibrillazione atriale. Pertanto, è fondamentale consultare un cardiologo per una diagnosi accurata e un adeguato piano di trattamento.