Rodzinna gorączka śródziemnomorska (Familial Mediterranean Fever, FMF) to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się nawracającymi epizodami gorączki, bólem brzucha, bólem stawów i błon surowiczych. Jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny.
W międzynarodowej klasyfikacji chorób ICD-10, FMF jest kodowana jako M35.8, co oznacza "inne określone choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej".
W starszej wersji klasyfikacji ICD-9, FMF miała kod 277.31, który obejmował "inne niedobory enzymatyczne".
Diagnoza FMF opiera się na obserwacji charakterystycznych objawów klinicznych oraz wynikach badań genetycznych. Leczenie polega na stosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych w celu łagodzenia objawów i zapobiegania powikłaniom.