Zespół Guillaina-Barrégo, znany również jako polineuropatia zapalna demielinizacyjna, to rzadkie schorzenie układu nerwowego. Charakteryzuje się postępującym osłabieniem mięśni, drętwieniem i utratą czucia. Inne nazwy używane dla tego zespołu to: zespół Guillaina-Barrégo-Strohla, zespół Landry'ego, zespół Landry'ego-Guillaina-Barrégo, zespół Landry'ego-Guillaina-Barrégo-Strohla oraz zespół polineuropatii zapalnej demielinizacyjnej.
Zespół Guillaina-Barrégo jest spowodowany autoimmunologiczną reakcją, w której układ odpornościowy atakuje osłonki mielinowe nerwów obwodowych. Choroba często rozwija się po infekcji wirusowej, takiej jak grypa lub infekcja układu pokarmowego. Objawy mogą obejmować trudności w chodzeniu, trudności w oddychaniu, problemy z mówieniem i połykaniem.
Diagnoza zespołu Guillaina-Barrégo opiera się na badaniu neurologicznym, badaniach elektrofizjologicznych i badaniach laboratoryjnych. Leczenie obejmuje terapię immunoglobulinami, plazmaferezę i rehabilitację. Większość pacjentów z zespołem Guillaina-Barrégo powraca do pełnej sprawności, choć proces rekonwalescencji może trwać kilka miesięcy.