Zespół Kallmanna to rzadkie schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się hipogonadyzmem hipogonadotropowym i zaburzeniami węchu. Kod ICD-10 dla Zespołu Kallmanna to E23.0. Oznacza to, że jest to zaliczane do "Innych zaburzeń czynnościowych przysadki mózgowej". Natomiast kod ICD-9 dla tego schorzenia to 253.4, co oznacza "Zaburzenia czynnościowe przysadki mózgowej".
W przypadku Zespołu Kallmanna, hipogonadyzm hipogonadotropowy oznacza, że przysadka mózgowa nie produkuje wystarczającej ilości hormonów, które są niezbędne do prawidłowego rozwoju i funkcjonowania narządów płciowych. Zaburzenia węchu, które również występują w tym zespole, wynikają z nieprawidłowego rozwoju nerwu węchowego.
Diagnoza Zespołu Kallmanna jest oparta na obserwacji objawów klinicznych, wynikach badań hormonalnych i obrazowych. Leczenie polega na zastępczej terapii hormonalnej, która pomaga w rozwoju cech płciowych i regulacji cyklu miesiączkowego u kobiet. W przypadku braku węchu, terapia zapachowa może być stosowana w celu poprawy jakości życia pacjenta.