História sobre Arnold Chiari .

Um dia de cada vez

01/10/2016


Meu nome é Alessandra.venho sentindo dores a uns 15 anos.passei por vários médicos,  fazia tratamento com ortopedistas, fisioterapia, acomputura, hidroginastica, medicações...e nada da dor na cervical melhorar.os médicos diziam que eu tinha dor crônica, no hospital que trabalho, as supervisoras não acreditavam na minha dor, falavam que eu estava fazendo corpo mole, vivia tomando tramal na veia, foram anos terríveis.até minha família já não aguentava ouvir eu falar de dor.até que um dia resolvo ir num neurocirurgião, que me pediu uma ressonância magnética, foi aí que descobri que tinha a sindrome de Arnald chiari tipo 1.na hora fiquei desesperada, perdi o chão,  só chorava, depois com o tempo fui me acostumando com a novidade.minhas tonsilas eram 3mm.recentemente fiz outra ressonância, e a agora deu tbm que tenho invaginacao basilar, e tonsilas 9mm.os médicos da minha cidade diz que todos meus sintomas não são do chiari, e sim de duas hérnias enormes que tenho na cervical.estou em um novo tratamento para dor, e na verdade as dores estão voltando.dia 14/10/16 vou passar em um especialista em SP, daí vou ver se realmente são as hérnias ou é chiari essas dores.vivo um dia de cada vez.nos chiarianos somos raros e somos fortes.

 

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