A Trombastenia de Glanzmann é uma doença rara do sangue caracterizada por uma deficiência qualitativa ou quantitativa das plaquetas. Estima-se que a prevalência dessa condição seja de aproximadamente 1 em cada 1 milhão de pessoas em todo o mundo. A doença é hereditária e geralmente é transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a criança desenvolva a doença.
Os principais sintomas da Trombastenia de Glanzmann incluem sangramentos prolongados, especialmente após lesões ou cirurgias, sangramento nasal frequente, sangue na urina ou nas fezes, além de equimoses e hematomas frequentes. O diagnóstico é realizado por meio de exames de sangue específicos e avaliação clínica.
Embora não haja cura para a Trombastenia de Glanzmann, o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir transfusões de plaquetas, medicamentos para estimular a produção de plaquetas e medidas para evitar sangramentos, como evitar atividades físicas intensas e o uso de equipamentos de proteção.
É importante que os pacientes com Trombastenia de Glanzmann recebam acompanhamento médico regular e sigam as orientações do profissional de saúde para garantir um bom controle da doença e prevenir complicações.