O Síndrome de Kallmann é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento sexual e o olfato. Acredita-se que seja hereditária, sendo transmitida de forma autossômica dominante ou recessiva. Isso significa que a probabilidade de um indivíduo herdar a síndrome depende dos genes dos pais.
Os genes responsáveis pela síndrome estão localizados nos cromossomos X e 10. Quando há uma mutação em um desses genes, ocorre uma interrupção no desenvolvimento das células que produzem hormônios sexuais e também afeta a formação dos neurônios olfatórios.
É importante ressaltar que nem todos os casos de Síndrome de Kallmann são hereditários. Em alguns casos, a síndrome pode ocorrer devido a mutações espontâneas que não são transmitidas aos descendentes. Portanto, é fundamental consultar um médico geneticista para obter um diagnóstico preciso e entender melhor o risco de hereditariedade.