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Código CID10 e CID9 da Síndrome de Lesch-Nyhan
Qual é o código CID10 da Síndrome de Lesch-Nyhan? E qual é o código CID9 da Síndrome de Lesch-Nyhan?
A Síndrome de Lesch-Nyhan é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. Ela é causada por uma mutação no gene HPRT1, que resulta na deficiência da enzima hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferase. Essa deficiência leva ao acúmulo de ácido úrico no organismo, causando problemas graves de saúde.
Os códigos CID10 e CID9 para a Síndrome de Lesch-Nyhan são:
- CID10: E79.8 - Outras doenças metabólicas hereditárias especificadas
- CID9: 277.2 - Deficiência de hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferase
Esses códigos são utilizados para classificar e identificar doenças em sistemas de saúde. É importante ressaltar que a Síndrome de Lesch-Nyhan é uma condição complexa que afeta não apenas a saúde física, mas também o comportamento e a qualidade de vida dos indivíduos afetados. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico especializado são fundamentais para o manejo adequado da doença.
Os códigos CID10 e CID9 para a Síndrome de Lesch-Nyhan são:
- CID10: E79.8 - Outras doenças metabólicas hereditárias especificadas
- CID9: 277.2 - Deficiência de hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferase
Esses códigos são utilizados para classificar e identificar doenças em sistemas de saúde. É importante ressaltar que a Síndrome de Lesch-Nyhan é uma condição complexa que afeta não apenas a saúde física, mas também o comportamento e a qualidade de vida dos indivíduos afetados. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico especializado são fundamentais para o manejo adequado da doença.
