9

Qual é a esperança de vida com Doença Falciforme?

Expectativa de vida das pessoas com Doença Falciforme e os últimos avanços e pesquisas relacionados a Doença Falciforme

Doença Falciforme - esperança de vida

A esperança de vida com Doença Falciforme pode variar dependendo de vários fatores, como a gravidade da doença, o acesso a cuidados médicos adequados e o estilo de vida do paciente. Em geral, a expectativa de vida de uma pessoa com Doença Falciforme tem aumentado nas últimas décadas devido aos avanços no tratamento e na gestão da doença.


É importante ressaltar que cada caso é único e que existem diferentes tipos de Doença Falciforme, como a anemia falciforme e a talassemia falciforme, que podem ter impactos diferentes na esperança de vida.


Com um tratamento adequado, incluindo a prevenção de crises de dor, a administração de medicamentos e a realização de transfusões sanguíneas, muitas pessoas com Doença Falciforme conseguem levar uma vida saudável e produtiva. No entanto, complicações graves podem ocorrer, como acidentes vasculares cerebrais, infecções graves e danos nos órgãos, o que pode reduzir a expectativa de vida.


É fundamental que os pacientes com Doença Falciforme recebam um acompanhamento médico regular e sigam as orientações do profissional de saúde para garantir uma melhor qualidade de vida e aumentar a esperança de vida.


A expectativa de vida de uma pessoa com doença falciforme pode variar significativamente dependendo de vários fatores, como a gravidade da doença, o acesso a cuidados médicos adequados e o estilo de vida adotado pelo paciente.

A doença falciforme é uma condição genética hereditária que afeta os glóbulos vermelhos do sangue. Essas células têm uma forma anormal em forma de foice, o que dificulta a circulação sanguínea e causa uma série de complicações de saúde.

Pessoas com doença falciforme podem ter crises de dor intensa, anemia crônica, infecções frequentes, danos aos órgãos e outros problemas de saúde. Essas complicações podem afetar negativamente a qualidade de vida e a expectativa de vida dos pacientes.

No entanto, com os avanços na medicina e o acesso a tratamentos adequados, a expectativa de vida das pessoas com doença falciforme tem aumentado ao longo dos anos. Antigamente, muitos pacientes não sobreviviam até a idade adulta, mas hoje em dia é possível alcançar uma expectativa de vida mais próxima da média da população em geral.

É importante ressaltar que cada caso é único e que a gravidade da doença pode variar. Algumas pessoas podem ter sintomas mais leves e uma expectativa de vida mais longa, enquanto outras podem ter sintomas mais graves e uma expectativa de vida mais curta.

Além disso, é fundamental que os pacientes com doença falciforme recebam cuidados médicos especializados e sigam um estilo de vida saudável. Isso inclui evitar situações que possam desencadear crises de dor, manter uma hidratação adequada, receber vacinas recomendadas, fazer exames regulares e tomar medicamentos prescritos.

Em resumo, embora a doença falciforme possa afetar a expectativa de vida de uma pessoa, com os cuidados médicos adequados e um estilo de vida saudável, é possível alcançar uma vida longa e satisfatória. Cada caso deve ser avaliado individualmente e é importante que os pacientes recebam suporte médico e emocional para gerenciar a doença de forma eficaz.
Diseasemaps
3 Respostas
O transplante de média óssea.

Publicado 28/02/2018 por FABIO 1000
Hoje em dia a única cura para a Doença Falciforme é o TMO (Transplante de Medula Óssea), e existe indicações e restrições para fazer esse procedimento. Como todo transplante possui alto risco e a possibilidade de fazê-lo deve ser avaliada junto a sua equipe médica. No entanto, podemos ter uma melhor qualidade de vida quando aprendemos a auxiliar nossos médicos com o autocuidado. Conhecer bem o seu organismo e o que a doença provoca nele é de extrema importância para melhorar o tratamento. Mudar hábitos alimentares (diminuir ingestão de açúcar, sal e carboidratos, aumentar a ingestão de alimentos ricos em ácido fólico, diminuir a ingestão de alimentos ricos em ferro caso tenha excesso de ferro (ferritina alta) no sangue, coisas assim), buscar oxigenar mais seu organismo (fazendo uso de hidratação contínua e adequada, CDS e atividade física), evitar (na medida do possível) o que pode ser fator desencadeante de crises, buscar tratamentos alternativos como auriculopuntura, cromoterapia, massoterapia, meditação, etc. Quem faz uso de Hidroxiuréia ou Hydrea sabe que esse fármaco também tem auxiliado e muito em nossa qualidade de vida. Ele é um quimioterápico que deve ser indicado pelo seu médico. Somando tudo, poderemos sim viver mais e melhor. Eu Alessandra Reis, convivo com a SS há 39 anos e completarei agora em outubro de 2018 meus quarentinha. Vamos ter fé, força e coragem! E buscar tudo o que estiver ao nosso alcance para viver mais e melhor! #ubuntu

Publicado 26/09/2018 por Alessandra Reis 2940

Doença Falciforme - esperança de vida

Doença Falciforme - diagnóstico

Como Doença Falciforme é diagnosticada?

3 Respostas
Doença Falciforme - esporte

É recomendável que pessoas com Doença Falciforme pratiquem exercícios físic...

3 Respostas
Doença Falciforme - sintomas

Quais são os piores sintomas de Doença Falciforme?

4 Respostas
Famosos com Doença Falciforme

Famosos com Doença Falciforme

2 Respostas
Doença Falciforme - dieta

Dieta para Doença Falciforme. Existe alguma dieta que melhore a qualidade d...

4 Respostas
Doença Falciforme é hereditária?

Doença Falciforme é hereditária?

2 Respostas
Viver com Doença Falciforme

Como viver com Doença Falciforme? Podemos ser felizes com Doença Falciforme...

3 Respostas
Doença Falciforme - tratamentos

Quais são os melhores tratamentos para Doença Falciforme?

4 Respostas

Mapa mundial de Doença Falciforme

Encontra pessoas com Doença Falciforme no mapa. Conecte-se com elas e troquem experiências. Una-se à comunidade de Doença Falciforme.

Histórias de Doença Falciforme

HISTÓRIAS DOENÇA FALCIFORME
Histórias Doença Falciforme
Fui diagnosticada aos 2 anos de idade. Minha mãe estava grávida de mim quando perdeu seu filho de um aninho para a doença falciforme, ele teve um sequestro esplênico do baço. Quando diagnosticada, o médico disse a minha mãe que ela "não preci...
Histórias Doença Falciforme
Fernando nació el 25 de Marzo de 2008, sano y fuerte. A sus dos años tuvo su primera neumonia de lenta resolución con derrame pleural, los médicos decían que podía tener tuberculosis o VIH puesto que ningún antibiótico funciónaba. Gracias a ...
Histórias Doença Falciforme
Minha primeira crise de Falcisação foi no 1° mês de vida, depois disso, infância e adolescência em hospitais, com crises de dor, baixa imunidade, pneumonias. Quem me ajudou foi a Dra. Marta Falseti, a qual nunca mais encontrei, depois dos 8 ano...

Conte a sua história e ajude a outros

Contar minha história

Fórum Doença Falciforme

FÓRUM DOENÇA FALCIFORME

Faça uma pergunta e obtenha respostas de outros usuários.

Fazer uma pergunta

Encontre suas "almas gêmeas" de sintomas

Agora você pode adicionar os seus sintomas diseasemaps e encontrar as suas "almas gêmeas" de sintomas. "Almas gêmeas" de sintomas sãos as pessoas com as quais compartilha mais sintomas

"Alma gêmea" de sintomas

Adicione seus sintomas e descubra no mapa outras pessoas que passam por algo semelhante

Mapa de almas gêmeas