Alagilles syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar flera organ i kroppen. Det kännetecknas av missbildningar i levern, hjärtat, skelettet, ögonen och ansiktet. ICD10-koden för Alagilles syndrom är Q44.7. Detta kodsystem används för att klassificera olika sjukdomar och medicinska tillstånd. ICD9-koden för Alagilles syndrom är 759.89. Dessa koder används av läkare och sjukvårdspersonal för att korrekt diagnostisera och dokumentera patienters tillstånd. Alagilles syndrom kan ge upphov till olika symtom och komplikationer, såsom gulsot, klåda, tillväxthämning och hjärtproblem. Det är viktigt att få en korrekt diagnos och behandling av Alagilles syndrom för att hantera symtomen och förbättra patientens livskvalitet.