Faktor V Leiden är en genetisk mutation som påverkar blodets koagulationsförmåga. Det är den vanligaste orsaken till ärftlig trombofili, en ökad benägenhet att bilda blodproppar.
Orsaken till Faktor V Leiden är en mutation i F5-genen som kodar för faktor V-proteinet. Mutationen leder till att faktor V-proteinet blir resistens mot nedbrytning av protein C, vilket är ett naturligt antikoagulant i kroppen. Detta resulterar i en ökad koagulationsaktivitet och en ökad risk för blodproppsbildning.
Den vanligaste orsaken till Faktor V Leiden är ärftlighet, då mutationen ärvs från en eller båda föräldrarna. Personer med en förälder som bär på mutationen har 50% risk att ärva den. Andra orsaker kan vara spontana mutationer eller förvärvade mutationer under livet.
Det är viktigt att vara medveten om Faktor V Leiden eftersom det kan öka risken för trombos och påverka behandlingsstrategier vid kirurgiska ingrepp eller preventivmedelsval.