14

Hur vet jag om jag har Sicklecellanemi?

Vilka tecken eller symptom kan få dig att tro att du har Sicklecellanemi? Människor med erfarenhet av Sicklecellanemi delar med sig av sina erfarenheter och det ges förslag på specialister och undersökningar som kan ställa rätt diagnos.

Har jag Sicklecellanemi?

Hur vet jag om jag har Sicklecellanemi?


Sicklecellanemi är en ärftlig blodsjukdom som påverkar de röda blodkropparna. För att fastställa om du har sjukdomen behöver du genomgå vissa medicinska tester.


Hemoglobin elektrofores: Detta test används för att identifiera och kvantifiera olika typer av hemoglobin i blodet. Det kan visa om du har den specifika varianten av hemoglobin som är förknippad med sicklecellanemi.


Blodprov: Ett blodprov kan visa om dina röda blodkroppar är missformade och om du har en låg halt av röda blodkroppar.


Genetisk testning: Genetiska tester kan bekräfta om du bär på den genetiska mutationen som orsakar sicklecellanemi.


Det är viktigt att du rådgör med en läkare för att få en korrekt diagnos. Endast en medicinsk professionell kan fastställa om du har sicklecellanemi baserat på dina symtom och testresultat.


Det finns inga svar för denna fråga ännu. Bli ambassadör och lägg till ditt svar

Har jag Sicklecellanemi?

Sicklecellanemi förväntad livslängd

Vad är den förväntade livslängden för någon med Sicklecellanemi?

1 svar
Kändisar med Sicklecellanemi

Kända personer med Sicklecellanemi

2 svar
Vad är Sicklecellanemi?

Vad är Sicklecellanemi?

1 svar
Är Sicklecellanemi ärftligt?

Är Sicklecellanemi ärftligt?

1 svar
Leva med Sicklecellanemi

Att leva med Sicklecellanemi. Hur livet är med Sicklecellanemi.

1 svar
Sicklecellanemi och depression

Sicklecellanemi och depression

1 svar
Naturligt botemedel för Sicklecellanemi

Finns det någon naturligt botemedel eller behandling för Sicklecellanemi?

1 svar
ICD9 och ICD10 kod för Sicklecellanemi

ICD10 kod för Sicklecellanemi och ICD9 kod

1 svar

Världskarta över Sicklecellanemi

Hitta människor med Sicklecellanemi med hjälp av kartan. Skapa kontakt med dem och dela era erfarenheter. Gå med i gemenskapen kring Sicklecellanemi.

Berättelser om Sicklecellanemi

BERÄTTELSER OM SICKLECELLANEMI

Berätta din berättelse och hjälp andra

Berätta min berättelse

forum om Sicklecellanemi

FORUM OM SICKLECELLANEMI

Ställ en fråga och få svar av andra användare

Ställ en fråga

Hitta dina själsfränder med dina symptom

Från och med nu kan du lägga till dina symtom i DiseaseMaps och hitta själsfränder som delar just dina symtom. Själsfränder är människor med samma symptom som du har

Själsfränder med samma symptom

Tillfoga dina symptom och hitta en själsfrände på kartan

Karta med själsfränder