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慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎患者的生活。如何与慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎共存?

慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎患者是否可以过正常的生活?慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎患者应该如何保持乐观?慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎可能会影响您的日常生活,但您必须保持乐观。看看其他病患如何抱着乐观的态度与慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎共存

慢性疲劳综合征/肌痛性脑脊髓炎生活
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慢性疲劳综合症/E.M.是不容易的。 慢性疲劳综合症状不是一种疾病的一天或一个星期。 是几个月或几年生活的一个星座的症状是非常禁止的。 用尽、不适、头晕、疼痛和痛苦,让每一天都很难的。 所有的日子。 任何东西,正好是简单的,与痛苦或用尽艰难,生活更加困难,如果你患有慢性疲劳综合症。 你仍然可以是快乐的。 你必须学会享受生活中的小事情. 不看什么你不能这样做的时候你有慢性疲劳综合症,但是在所有的东西,你可以继续这样做,并学会享受他们。 选择的道路,你想去,很高兴通过涉入其中。 不管目的地,事项享受每时每刻的行程。 在生活中我们玩几张卡,我们不能选择,但我们可以学习如何和他们一起玩。 与的最佳手的扑克,你可以失去的游戏和最糟糕的卡你可以赢得。 最糟糕的情况下可以获得幸福和最好的情况下,你可以不满。 不要期望最好你开始享受或要快乐。 也许在几个月或几年的时候你变得更糟,你会给的任何东西可以为你今天的成就。 所以享受一天的今天通过的非常邪恶,你是,享受它,抓住它,并品尝每一个时刻,让你的生活。 那一天将是通过并且将不会返回。 只有我们会被记忆的最好的时刻生活。 找到你的热情,原因你在这里。 通常帮助其他人是一种最有价值的东西的生命。 帮助他们克服困难的时期,或使他们更惬意的方式,因为我们想要帮助我们。 共享快乐与悲伤与其他人也提高了幸福。 美好的事物共享是双重的好处。 不好的事情共享的一半坏。
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这是不容易的活,但情况正在改善,并有很多有希望的。 仍然有一种耻辱,即使在医疗保健专业人员。 我建议找到支持网络和教育自己和周围的人,你尽可能的。 它可能有助于采取有人用你的时候你看到一个医生,情况下你得张口结舌的。

请记住,有些人获得更好和治疗可能只是圆的角落。 在临时的,它可能有助于改变你的期望,并找到新的方式享受自己,但是保持积极的态度,因为总是有希望的。 记得会有好日子以及不良。

已发布 2017年2月21日 通过 Catherine 1002
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是愉快我总是说同样的事情,无论该疾病/问题,你已经,或即使是没有的:享受较小的时刻。

已发布 2017年2月24日 通过 Anabel Albornoz Molinari 1076
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帮助我的精神,我尝试是积极的,但是很难当你的生活和那些你所爱的人摇摆。

已发布 2017年3月9日 通过 Edith 1050
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上述所有的希望,并认为他们会把东西放到医治和再认为你必须接受它,不要放弃斗争

已发布 2017年5月12日 通过 Marisa 1000
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我的建议上幸福是要学会被确定我们的新的常态。 我不能说,它不会破坏或抑制我的时候我看看我的灾难性房子的混乱或不能够保持一个良好的对话或不正常活动没有计划,但是迟早你能够让我们去期望的是能够做同样的事情和以前有CFS,就会容易找到小祝福的每一天。

已发布 2017年5月13日 通过 missylob 1056
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接受疾病和不斗争是一个圆锥我们之前

已发布 2017年5月25日 通过 Yolanda Valledor 600
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你可以高兴...但是如果你只有支持你的周围。 这是令人沮丧,也不容易。

已发布 2017年8月27日 通过 Emy 2050
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是的,你可高兴了。 我试着看看积极的一切。 接受这个是你在哪里但是不要让它确定你是谁。 继续达到你的目标,并使这个你的后座驱动程序。

已发布 2017年8月30日 通过 Jaime 800
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我的生活已经发生了根本变化,因为具有我。 我使用的是非常适合,在一个平均周,我会周期内60英里,运行2、游泳1,做重量,心和电路的火车。 我还曾经3天的一周,有3个孩子我自己的,并促进了另外2人。 我病倒在一个骑自行车度假的和没有能够获得我的自行车。
它可以很容易地放弃,沉溺在自我怜悯和抑郁症,但我选择不到的。 我不得不重新评估我的生活,看看我怎么衡量的成就。
我的情绪摇滚我的家庭和朋友。 我是谁,人们看到爱情和支持。 我已经发展新爱好和兴趣,并高兴。 我的生活看起来很不同但仍然是良好的。
为什么你想从生活中,什么你可以投入。 悲伤为了什么你已经失去了,是的,但不要沉湎于它。 找到一个支助小组。 分享你的感觉如何,接受帮助。 我不会削弱你作为一个人,需要帮助和支持是一个礼物,你可以得到的人可以帮助你。 他们会感觉良好对自己有帮助的;这是一个祝福他们。

已发布 2017年9月5日 通过 Shirley 2050
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我已经组织了我的生活周围的每个阶段的疾病保持独立,继续做的研究、保持接触的医生和家庭,但每年我的能量已经减半,这样我也有一个将&DNR说明准备和等待...

已发布 2017年9月7日 通过 2560
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我不得不悼念我的旧生活。 我可以确定再做所有的事情我做之前,很难。 一旦我让自己哀悼的损失,虽然接受我的限制,我开始看到所有的的祝福中生活和享受我做什么。 我不能跑步了,但我可以坐在一家咖啡馆和阅读书籍。 我不能去超市,但是我是受祝福的生活在一个县,在那里我的购物可能交付给我的门。

已发布 2017年9月8日 通过 Sam 1400
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我的生活保持不断接触的医生。 虽然它们尚未能够治愈我或者来接近它相信不断接触的医生会让我活着更长的时间-不知何故。
你可以幸福与我。 幸福是一种心态。 如果你遇到抑郁症、焦虑症或其他疾病,你必须加以处理。

我不完全满意,我-我怎么可能? 我不能去狂欢节或音乐会。 我住在床上。 我可以走和驱动,但它严重限制了我20至22小时的床. 我经历过离婚,我很孤独。
我仍然相信幸福是一种心态。 研究的佛教和基督教。 你可以找到和平在你的宗教的选择。

已发布 2017年9月10日 通过 Sharon 1500
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作为已经回答了那里是工作的一部分的心理和情感,并消除压力。

已发布 2017年9月11日 通过 Eduardo Casasnovas 2950
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我不知道你可以高兴的时候,他们失去了各种成员的身体。 但是,我们不是悲观的,到哪里你可以relacionate与其他人,找出什么样的精神,并使它的东西你想要的。

已发布 2017年9月11日 通过 Haydee de bielik 5120
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快乐-这是可能的,如果你遭受MS在一个可接受的水平,也就是说如果你不属于25%的长期卧床没有希望。
我要说:你可以接受的疾病,适应与自我帮助和支持团体和物质支持,以生活,一天结构化和宁静。
没有sobreexigirse,没有压力,没有人有毒!
与积极的思想!

已发布 2017年10月19日 通过 Heidrun Kroner 2000

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