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硬皮病的最佳治疗是什么?
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对我来说,simpactetomia双边的胸部帮助了我很多与雷诺。
已发布 2017年2月24日 通过
1000
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我们没有特定的药物,已显示出实用程序,甲氨蝶呤、利妥的,波生坦、泼尼松钙通道阻断剂,sidelnafil、支气管扩张剂,氧气治疗
已发布 2017年2月27日 通过
cecilia miranda
1000
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环磷酰胺化疗治疗。
甲氨蝶呤化疗治疗。
酸酯药物治疗
泼尼松类固醇治疗
我也没有免疫球蛋白的治疗,一旦一个月一年
已发布 2017年3月21日 通过
Peggy L
550
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原则上,这种疾病没有治疗,有的症状,波生坦、免疫抑制剂、通道阻断钙...等等, 每个会一些药物以及与其他人不这样做。
已发布 2017年3月21日 通过
Amparo
1000
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其中包括药物治疗疼痛、胃灼热和回流,也就是说,秋水仙素,甲氨蝶呤,loxonin,profenid bi和药
已发布 2017年3月23日 通过
ana h
1400
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现在没有这种治疗的医生仍在研究,但我要说积极的生活态度和草药是漂亮的好。
已发布 2017年4月1日 通过
Fashah
1150
由英语翻译过来
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不要紧张
保持温暖
获得足够的休息
爱和支持从家庭
已发布 2017年4月1日 通过
Milda
1000
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目前没有普遍接受系统治疗方法,改变总体课程的这种疾病。 一些症状的治疗可能是有用的症状,如雷诺或胃灼热,但除了使用ACE抑制剂治疗硬皮病肾危机,没有任何明显的进步硬皮病的治疗过去40年来,根据最近的研究。 自体干细胞移植(造血干细胞移植)正在研究和可能有助于患者迅速发展的疾病,但是在最好的情况,这种治疗大约有5%的死亡率。
已发布 2017年4月3日 通过
Choclit
1150
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没有一个处理具体的,它完全取决于患者和医生或机构,在那里您处理。 它建议采取的饮食,你排除胖,面粉,香辣,就是说,食物这不会改变的胃炎引起的药物。
已发布 2017年4月28日 通过
Alma Olivia
1000
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甲氨蝶呤、叶酸和面霜的影响的区域
已发布 2017年5月11日 通过
Tatiana
1135
由西班牙语翻译过来
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有一个治疗帮助,没有治愈的方法,然而医生们倾向于规定的化学轻和免疫抑制药物来治疗攻击免疫系统,在此之后有一系列额外的药物治疗,以抵制不适或减少所引起的主要治疗
已发布 2017年5月15日 通过
Lucero
1050
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硬皮病没有治愈,发生什么事情被延迟在疾病的进展。
血管扩张剂
Imunosupressores
维生素
皮质类固醇
化疗...
已发布 2017年9月30日 通过
Carol
1000
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硬皮病是否可以遗传?
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硬皮病患者是否可以工作?他们可以从事哪种工作?
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硬皮病会否传染?
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硬皮病患者是否可以寻找伴侣/维持与伴侣的关系?
硬皮病的饮食。是否有特定的饮食习惯可以帮助硬皮病患者改善病情?
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