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Synonyme für das 48,XXYY-Syndrom. Andere Namen für das 48,XXYY-Syndrom.
Unter welchen anderen Namen ist das 48,XXYY-Syndrom auch bekannt? Synonyme und andere Begriffe, die für das 48,XXYY-Syndrom verwendet werden.
Das 48,XXYY-Syndrom, auch bekannt als 48,XXYY-Karyotyp, ist eine genetische Störung, die bei männlichen Individuen auftritt. Es entsteht durch das Vorhandensein einer zusätzlichen Kopie des X- und Y-Chromosoms, was zu einer Gesamtzahl von 48 Chromosomen führt. Diese genetische Abweichung kann zu einer Vielzahl von Symptomen und Merkmalen führen, darunter Entwicklungsverzögerungen, Lernschwierigkeiten, Sprach- und Verhaltensprobleme sowie körperliche Merkmale wie große Körpergröße und lange Gliedmaßen. Das 48,XXYY-Syndrom wird manchmal auch als "Double Y-Syndrom" oder "Double Y-Männlichkeitssyndrom" bezeichnet. Es ist wichtig, dass Individuen mit dieser genetischen Störung frühzeitig diagnostiziert und unterstützt werden, um ihre Lebensqualität zu verbessern und ihre individuellen Bedürfnisse zu erfüllen.
