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Code ICD10 von Abetalipoproteinämie und Code ICD9
Was ist der ICD10 Code von Abetalipoproteinämie? Und der ICD9 Code von Abetalipoproteinämie?
Die Abetalipoproteinämie ist eine seltene genetische Stoffwechselstörung, die zu einer beeinträchtigten Aufnahme und Verarbeitung von Fetten im Körper führt. Der ICD-10-Code für Abetalipoproteinämie lautet E78.6. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser Erkrankung zu kodieren und in medizinischen Aufzeichnungen zu dokumentieren.
Der ICD-9-Code für Abetalipoproteinämie lautet 272.5. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, bevor der ICD-10-Code eingeführt wurde.
Abetalipoproteinämie kann zu verschiedenen Symptomen führen, darunter Fettmalabsorption, Mangel an fettlöslichen Vitaminen, neurologische Probleme und Wachstumsstörungen. Die Behandlung umfasst eine spezielle Diät mit hohem Vitamin-E-Gehalt und die Vermeidung von Fetten, um die Symptome zu kontrollieren. Es ist wichtig, diese seltene Erkrankung frühzeitig zu erkennen und angemessene Maßnahmen zu ergreifen, um Komplikationen zu vermeiden.
Wenn Sie weitere Informationen zu Abetalipoproteinämie benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder einen medizinischen Fachmann.
Der ICD-9-Code für Abetalipoproteinämie lautet 272.5. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, bevor der ICD-10-Code eingeführt wurde.
Abetalipoproteinämie kann zu verschiedenen Symptomen führen, darunter Fettmalabsorption, Mangel an fettlöslichen Vitaminen, neurologische Probleme und Wachstumsstörungen. Die Behandlung umfasst eine spezielle Diät mit hohem Vitamin-E-Gehalt und die Vermeidung von Fetten, um die Symptome zu kontrollieren. Es ist wichtig, diese seltene Erkrankung frühzeitig zu erkennen und angemessene Maßnahmen zu ergreifen, um Komplikationen zu vermeiden.
Wenn Sie weitere Informationen zu Abetalipoproteinämie benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder einen medizinischen Fachmann.
