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Was ist die Lebenserwartung mit Achalasie?
Lebenserwartung von Personen, bei denen Achalasie diagnostiziert wurde.
Die Lebenserwartung bei Achalasie kann stark variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab. Achalasie ist eine seltene Erkrankung, bei der die Muskeln des unteren Speiseröhrenschließmuskels geschwächt sind, was zu Schluckbeschwerden führt.
Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen Medikamente, endoskopische Verfahren und chirurgische Eingriffe. Mit einer angemessenen Behandlung können die Symptome gelindert und die Lebensqualität verbessert werden.
Es ist wichtig zu beachten, dass Achalasie eine chronische Erkrankung ist und eine lebenslange Betreuung erfordert. Die Lebenserwartung kann von Patient zu Patient unterschiedlich sein und hängt von individuellen Faktoren wie dem Alter, dem allgemeinen Gesundheitszustand und der Wirksamkeit der Behandlung ab.
Es ist ratsam, regelmäßige ärztliche Untersuchungen durchzuführen und den Empfehlungen des Arztes zu folgen, um die bestmögliche Lebensqualität zu erreichen.
Die Lebenserwartung bei Achalasie kann stark variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab. Achalasie ist eine seltene Erkrankung, bei der die Muskeln des unteren Ösophagussphinkters nicht richtig funktionieren, was zu Schluckbeschwerden führt. Es gibt verschiedene Behandlungsmöglichkeiten, die die Symptome lindern können, aber keine Heilung bieten.
Die Prognose hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Bei frühzeitiger Diagnose und angemessener Behandlung können die Symptome kontrolliert werden und die Lebensqualität verbessert werden. In einigen Fällen kann jedoch eine fortschreitende Verschlechterung der Symptome auftreten, was zu Komplikationen wie Aspiration (Eindringen von Nahrung oder Flüssigkeit in die Atemwege) oder Gewichtsverlust führen kann.
Es ist wichtig, dass Patienten regelmäßig ärztliche Kontrollen wahrnehmen und ihre Behandlung entsprechend anpassen, um Komplikationen zu vermeiden. Eine gute Ernährung und die Vermeidung von Auslösern können ebenfalls dazu beitragen, die Symptome zu kontrollieren.
Es ist schwierig, eine genaue Lebenserwartung für Patienten mit Achalasie anzugeben, da dies von vielen individuellen Faktoren abhängt. Es ist jedoch wichtig, die Erkrankung ernst zu nehmen und eine angemessene medizinische Betreuung zu suchen, um die bestmögliche Lebensqualität zu gewährleisten.
Die Prognose hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Bei frühzeitiger Diagnose und angemessener Behandlung können die Symptome kontrolliert werden und die Lebensqualität verbessert werden. In einigen Fällen kann jedoch eine fortschreitende Verschlechterung der Symptome auftreten, was zu Komplikationen wie Aspiration (Eindringen von Nahrung oder Flüssigkeit in die Atemwege) oder Gewichtsverlust führen kann.
Es ist wichtig, dass Patienten regelmäßig ärztliche Kontrollen wahrnehmen und ihre Behandlung entsprechend anpassen, um Komplikationen zu vermeiden. Eine gute Ernährung und die Vermeidung von Auslösern können ebenfalls dazu beitragen, die Symptome zu kontrollieren.
Es ist schwierig, eine genaue Lebenserwartung für Patienten mit Achalasie anzugeben, da dies von vielen individuellen Faktoren abhängt. Es ist jedoch wichtig, die Erkrankung ernst zu nehmen und eine angemessene medizinische Betreuung zu suchen, um die bestmögliche Lebensqualität zu gewährleisten.
Diseasemaps
Übersetzt von Portugiesisch
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Diese operation, die ich Tat, war, Robotik, so dass mein Leben normal ist und meine Erwartung Leben hängt jetzt an mir allein.
Veröffentlicht 27.05.2017 von David 1250
Übersetzt von Spanisch
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DENN DIE WAHRHEIT, DAS HABE ICH NICHT KLAR, ABER WENN ICH ICH FÜHLE, WIE IN DIESEM MOMENT DENKE ICH, DASS DIE LANGE LEBENSERWARTUNG
Veröffentlicht 22.08.2017 von Lorena 2250
Übersetzt von Portugiesisch
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Stammzellen können Einblick in einige Hoffnung. Achalasie ist viel mehr eine Behinderung als eine Krankheit. Ist der Verlust von Stuhlgang. Die Zellen (Nerven), verlieren Ihre Funktion. Seien Sie vorsichtig mit der macht, zu aspirieren Nahrung, während Sie schlafen, Würgen, und auch Husten stark, dass es Ursache eines SCHLAGANFALLS. Pflege mit Anämie.
Veröffentlicht 18.09.2017 von Deivis 1150
Übersetzt von englisch
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Einige Allgemeine Informationen, die ich verwaltete Quelle online unter. Quelle: Abteilung für Gastroenterologie, Deutsche Klinik für Diagnostik, Wiesbaden, Deutschland. [email protected]
Abstract
HINTERGRUND:
Patienten mit Achalasie erfordern wiederholte invasive Therapien und erleben können mehrere Komplikationen. Die Ziele dieser Studie waren die Bestimmung der Häufigkeit von Komplikationen, Todesursachen und Lebenserwartung bei 253 Patienten.
METHODEN:
Patienten Bestand aus zwei Gruppen: Gruppe A umfasste 177 Patienten mit neu diagnostiziertem Achalasie; Gruppe B Bestand aus 76 Patienten, bei denen die Diagnose eingerichtet worden, in externen Einrichtungen. Alle Patienten regelmäßig unterzog sich strukturierte interviews und wurden erneut untersucht, ob Veränderungen des Gesundheitszustands eingetreten ist. Die überlebensraten ermittelt wurden mittels Kaplan-Meier-Schätzungen und wurden verglichen mit denen eines durchschnittlichen deutschen Bevölkerung. Todesursachen wurden ermittelt aus dem Krankenhaus Aufzeichnungen, Informationen, die durch private ärzte, und von Sterbeurkunden.
ERGEBNISSE:
Komplette follow-up wurden in 98.9% (Gruppe A) und 100% (Gruppe B) der Patienten. Der Beobachtungszeitraum für die Gruppe A reichten von 2 bis 33 Jahren und für Gruppe B von 2 bis 26 Jahren (Krankheit, Dauer: 4-68 Jahre). Die häufigsten Komplikationen waren reflux-ösophagitis (Gruppe A: 6.2%, Gruppe B: 19,7%) und Megaösophagus (Gruppe A: 6.2%, Gruppe B: 21.0%). Sechsunddreißig Patienten hatten, starben während des follow-up. Fünf dieser Todesfälle standen im Zusammenhang mit der Achalasie. In der Gruppe A, die geschätzte 20-Jahres-überlebensrate bei Patienten mit Achalasie [76% (95% - Konfidenzintervall (CI): 66-85%)] nicht wesentlich von denen unterscheiden, die in der Steuerung von 80% (95% - KI: 71-89%). In der Gruppe B, 25-Jahres-überlebensraten waren ähnlich bei Patienten [87% (95% CI: 78-97%)] und Kontrollen [86% (95% CI: 76-97%)].
FAZIT:
Patienten mit Achalasie Erfahrung eine erhebliche Anzahl von Komplikationen. Todesursachen und Lebenserwartung, jedoch, unterscheiden sich nicht von denen der Durchschnitt der Bevölkerung.
Abstract
HINTERGRUND:
Patienten mit Achalasie erfordern wiederholte invasive Therapien und erleben können mehrere Komplikationen. Die Ziele dieser Studie waren die Bestimmung der Häufigkeit von Komplikationen, Todesursachen und Lebenserwartung bei 253 Patienten.
METHODEN:
Patienten Bestand aus zwei Gruppen: Gruppe A umfasste 177 Patienten mit neu diagnostiziertem Achalasie; Gruppe B Bestand aus 76 Patienten, bei denen die Diagnose eingerichtet worden, in externen Einrichtungen. Alle Patienten regelmäßig unterzog sich strukturierte interviews und wurden erneut untersucht, ob Veränderungen des Gesundheitszustands eingetreten ist. Die überlebensraten ermittelt wurden mittels Kaplan-Meier-Schätzungen und wurden verglichen mit denen eines durchschnittlichen deutschen Bevölkerung. Todesursachen wurden ermittelt aus dem Krankenhaus Aufzeichnungen, Informationen, die durch private ärzte, und von Sterbeurkunden.
ERGEBNISSE:
Komplette follow-up wurden in 98.9% (Gruppe A) und 100% (Gruppe B) der Patienten. Der Beobachtungszeitraum für die Gruppe A reichten von 2 bis 33 Jahren und für Gruppe B von 2 bis 26 Jahren (Krankheit, Dauer: 4-68 Jahre). Die häufigsten Komplikationen waren reflux-ösophagitis (Gruppe A: 6.2%, Gruppe B: 19,7%) und Megaösophagus (Gruppe A: 6.2%, Gruppe B: 21.0%). Sechsunddreißig Patienten hatten, starben während des follow-up. Fünf dieser Todesfälle standen im Zusammenhang mit der Achalasie. In der Gruppe A, die geschätzte 20-Jahres-überlebensrate bei Patienten mit Achalasie [76% (95% - Konfidenzintervall (CI): 66-85%)] nicht wesentlich von denen unterscheiden, die in der Steuerung von 80% (95% - KI: 71-89%). In der Gruppe B, 25-Jahres-überlebensraten waren ähnlich bei Patienten [87% (95% CI: 78-97%)] und Kontrollen [86% (95% CI: 76-97%)].
FAZIT:
Patienten mit Achalasie Erfahrung eine erhebliche Anzahl von Komplikationen. Todesursachen und Lebenserwartung, jedoch, unterscheiden sich nicht von denen der Durchschnitt der Bevölkerung.
Veröffentlicht 20.09.2017 von Teresa 3050
Übersetzt von englisch
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Ehrlich gesagt, in der westlichen Medizin, seine düster. Ich erinnere mich nicht an die genaue Anzahl der Jahre. Ich weigere mich, es zu akzeptieren. Ich wurde zum sterben nach Hause geschickt in 2004, 2 Monate, 2 Jahre zu Leben. Ich weigerte mich, zu akzeptieren, dass die Prognose zu. Die westliche Medizin zitiert Ehrgeiz pnuemonia, ertrinken durch aspiration und Mangelernährung als führenden Ursachen des Todes.
Die Heller-myotomie wurde die letzten "wissenschaftlichen Fortschritt", dass habe ich gelesen. Bemerkte ich, dass Sie nicht zu erwähnen, all die Beeinträchtigungen, die entlang ging.
Die Heller-myotomie wurde die letzten "wissenschaftlichen Fortschritt", dass habe ich gelesen. Bemerkte ich, dass Sie nicht zu erwähnen, all die Beeinträchtigungen, die entlang ging.
Veröffentlicht 27.10.2017 von JLMcK 5550
