Ein hereditäres Zinkmangelsyndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen Mangel an Zink im Körper verursacht wird. Dieses Syndrom wird vererbt und betrifft in der Regel Kinder. Es kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, darunter Wachstumsstörungen, Hautveränderungen, Haarausfall, Immunschwäche und neurologische Probleme.
Der Zinkmangel beeinflusst viele wichtige Funktionen im Körper, da Zink ein essentielles Spurenelement ist. Es spielt eine Rolle bei der DNA-Synthese, dem Zellwachstum, der Immunfunktion und der Wundheilung. Ein Mangel an Zink kann daher zu einer Vielzahl von Problemen führen.
Die Behandlung des hereditären Zinkmangelsyndroms besteht in der Regel aus der lebenslangen Einnahme von Zinkpräparaten, um den Mangel auszugleichen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um mögliche Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.