Die Prävalenz von akromikrischer Dysplasie ist äußerst selten und es gibt begrenzte Informationen über die genaue Häufigkeit dieser Erkrankung. Akromikrische Dysplasie ist eine seltene genetische Störung, die das Wachstum und die Entwicklung von Knochen und Gewebe betrifft. Es ist bekannt, dass diese Erkrankung autosomal-rezessiv vererbt wird, was bedeutet, dass beide Elternteile das mutierte Gen tragen müssen, um das Risiko für das Kind zu erhöhen. Aufgrund der Seltenheit der Erkrankung gibt es keine genauen Daten zur Prävalenz. Es wurden jedoch weltweit nur wenige Fälle von akromikrischer Dysplasie dokumentiert. Es ist wichtig zu beachten, dass die genaue Prävalenz von akromikrischer Dysplasie möglicherweise nicht bekannt ist, da viele Fälle möglicherweise unerkannt bleiben oder falsch diagnostiziert werden.