Das Adams-Oliver-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Fehlen von Haut und/oder Fingern oder Zehen gekennzeichnet ist. Die Symptome können von Fall zu Fall variieren, aber die häufigsten Merkmale sind:
- Aplasie oder Hypoplasie der Haut: Es kann zu großen Bereichen fehlender Haut kommen, insbesondere am Kopf und an den Extremitäten.
- Aplasie oder Hypoplasie der Finger oder Zehen: Es können Teile oder sogar ganze Finger oder Zehen fehlen.
- Narbenbildung: Die fehlende Haut kann zu Narbenbildung führen.
- Kraniale Deformitäten: Einige Patienten können Schädeldeformitäten wie eine flache Stirn oder eine abnormale Form des Hinterkopfes aufweisen.
- Herzfehler: In einigen Fällen können angeborene Herzfehler auftreten.
Die Symptome können von mild bis schwer variieren und betreffen oft mehrere Körperteile. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende medizinische Betreuung sind wichtig, um mögliche Komplikationen zu behandeln und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.