Das Adams-Oliver-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Fehlen von Haut und/oder Fingern oder Zehen gekennzeichnet ist. Es wird auch als AOS bezeichnet und kann verschiedene Schweregrade aufweisen. Es betrifft hauptsächlich die Extremitäten, kann aber auch andere Bereiche des Körpers betreffen, wie zum Beispiel das Herz oder das zentrale Nervensystem. Das Syndrom wurde erstmals von den Ärzten Adams und Oliver im Jahr 1945 beschrieben. Es ist wichtig zu beachten, dass das Adams-Oliver-Syndrom eine seltene Erkrankung ist und eine genetische Beratung für betroffene Familien empfohlen wird. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Unterstützung der betroffenen Personen bei der Bewältigung der Herausforderungen, die mit dieser Erkrankung einhergehen.