Das ICD-10-Code für das Aicardi-Syndrom ist Q04.3. Dieser Code wird verwendet, um angeborene Fehlbildungen des Gehirns zu klassifizieren, die mit charakteristischen Merkmalen wie Agenesie des Corpus callosum, abnormen Netzhautveränderungen und schweren Entwicklungsverzögerungen einhergehen. Das Aicardi-Syndrom betrifft hauptsächlich Mädchen und ist eine seltene genetische Erkrankung. Es wird angenommen, dass es durch eine spontane Genmutation verursacht wird, da keine familiäre Vererbung vorliegt. Die Symptome können variieren, aber typischerweise treten epileptische Anfälle auf, die schwer zu kontrollieren sind. Das Aicardi-Syndrom kann die Lebensqualität der Betroffenen erheblich beeinträchtigen und erfordert eine multidisziplinäre Betreuung. In der ICD-9-Codierung entspricht dem Aicardi-Syndrom der Code 742.4. Es ist wichtig, dass Patienten mit diesem Syndrom eine angemessene medizinische Versorgung erhalten, um ihre spezifischen Bedürfnisse zu erfüllen.