Die Prävalenz des Aicardi-Syndroms ist selten und betrifft hauptsächlich Mädchen. Es wird geschätzt, dass die Erkrankung bei etwa 1 von 105.000 bis 167.000 Neugeborenen auftritt. Das Aicardi-Syndrom ist eine genetische Störung, die durch das Fehlen oder die Fehlfunktion eines Gens auf dem X-Chromosom verursacht wird. Es ist gekennzeichnet durch schwere neurologische Probleme, einschließlich Epilepsie, Entwicklungsverzögerungen und charakteristischen Augenanomalien.
Die genaue Ursache des Aicardi-Syndroms ist noch nicht vollständig verstanden, und es gibt keine Heilung für diese Erkrankung. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende Betreuung durch ein multidisziplinäres Team aus Ärzten, Therapeuten und Unterstützungspersonal sind entscheidend, um den individuellen Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden.