Alkaptonurie ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene, erbliche Stoffwechselstörung, bei der der Körper das Enzym Homogentisinsäureoxidase nicht produziert. Dadurch sammelt sich die Substanz Homogentisinsäure im Körper an und führt zu verschiedenen Symptomen.
Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elternteile das defekte Gen tragen müssen, um das Risiko für Alkaptonurie bei ihrem Kind zu erhöhen. Es betrifft Männer und Frauen gleichermaßen.
Die Symptome von Alkaptonurie können Gelenkschmerzen, dunkle Verfärbungen des Urins und der Haut, Knorpel- und Knochenveränderungen sowie Herzklappenprobleme umfassen. Obwohl es keine Heilung für Alkaptonurie gibt, können Symptome durch eine frühzeitige Diagnose und Behandlung gelindert werden.
Es ist wichtig, dass Menschen mit Alkaptonurie regelmäßig von einem Arzt überwacht werden, um mögliche Komplikationen zu erkennen und zu behandeln.