Ist ein Alport-Syndrom erblich?
Hier können Sie sehen, ob ein Alport-Syndrom erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie ein Alport-Syndrom oder gibt es jemanden, der dafür anfälliger ist?
Ja, das Alport-Syndrom ist erblich. Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die durch Mutationen in den Genen verursacht wird, die für die Produktion von Kollagen verantwortlich sind. Kollagen ist ein wichtiger Bestandteil der Nierenfiltermembran und anderer Gewebe im Körper. Das Alport-Syndrom wird autosomal dominant vererbt, was bedeutet, dass eine betroffene Person eine 50%ige Chance hat, die Krankheit an ihre Kinder weiterzugeben.
Die Symptome des Alport-Syndroms umfassen Blut im Urin, fortschreitenden Hörverlust und Nierenprobleme. Es gibt verschiedene Genmutationen, die mit dieser Erkrankung in Verbindung gebracht werden, wobei das COL4A5-Gen die häufigste Ursache ist.
Es ist wichtig, dass Menschen mit einer Familienanamnese des Alport-Syndroms sich einer genetischen Beratung unterziehen, um das Risiko einer Vererbung zu verstehen und geeignete Vorsorgemaßnahmen zu treffen.
Veröffentlicht 18.09.2017 von Mark 800
