Ja, das Alström-Syndrom ist erblich. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Das bedeutet, dass beide Elternteile das defekte Gen tragen müssen, um das Syndrom an ihr Kind weiterzugeben. Das Alström-Syndrom wird durch Mutationen im ALMS1-Gen verursacht, das für die Produktion eines Proteins verantwortlich ist, das in verschiedenen Geweben des Körpers vorkommt.
Die Vererbung des Alström-Syndroms folgt einem Muster, bei dem jedes Kind eines betroffenen Elternteils eine 25%ige Wahrscheinlichkeit hat, die Krankheit zu erben, eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, das defekte Gen zu tragen, aber selbst nicht betroffen zu sein, und eine 25%ige Wahrscheinlichkeit, weder das defekte Gen noch die Krankheit zu haben.
Es ist wichtig, dass Familien, in denen das Alström-Syndrom auftritt, genetische Beratung in Anspruch nehmen, um das Risiko einer Vererbung zu verstehen und angemessene Vorkehrungen zu treffen.